Карьера

         Ознакомиться с подробным описанием вакансий, а также откликнуться на них Вы можете на Superjob и Headhunter. 

Если на текущий момент вакансий по Вашей специализации не открыто, Вы можете отправить свое резюме по адресу электронной почты: shirnina@epidbiomed.ru и Ваша кандидатура будет занесена в банк резюме нашей Компании.

Специалист отдела обеспечения качества

Обязанности:

• Разработка новых и пересмотр внутренних документов Компании (разработка и написание СОП).
• Проверка наличия документов качества на продукцию, согласно номенклатуре при поступлении товара на склад.
• Проверка правильности оформления документов качества на товар.
• Систематизация, архивация и хранение сертификатов качества, паспортов, регистрационных удостоверений и других сопроводительных документов качества на всю продукцию на складе.
• Контроль за сроками действия документов качества.
• Сканирование документов качества и внесение сканов в программу 1С по каждой серии, каждого наименования товара при поступлении товара на склад.
• Подбор комплекта документов качества по каждой расходной накладной при отгрузке товара со склада.
• Контроль соответствия товара при поступлении на склад по штрих-коду.
• Отслеживание на сайте Минздрава информации об изменениях в области сертификации и качества лекарственных препаратов.
• Разработка, внедрение и совершенствование системы менеджмента качества.
• Разработка основных видов документов и основных процессов системы менеджмента качества.
• Выполнение необходимых мероприятий по функционированию процессов фармацевтической системы качества: системы управления документацией; системы управления изменениями, системы управления рисками по качеству, системы управления отклонениями, системы предупреждающих и корректирующих действий.
• Участие в подготовке документов при рассмотрении претензий к качеству продукции.
• Участие в надзоре со стороны обеспечения качества.
• Оказание консультативной и практической помощи?по?поддержанию эффективного функционирования фармацевтической системы?качества?в соответствии с требованиями GMP на предприятиях.

Требования:

• высшее (фармацевтическое);
• опыт работы от 1 года;
• уверенный пользователь ПК (Microsoft Office) и офисной оргтехники, 1С.
• Знание и понимание требований ISO серии 9000 и GMP, правил, утвержденных приказом МинПромТорга.

Условия:

• работа в стабильной компании
• обучение
• трудоустройство по ТК РФ
• стабильная заработная плата, возможны премии

График работы:

• Понедельник-четверг 09.00-18.00
• Пятница 09.00 - 17.00

 

Старший менеджер проектов

• Требуемый опыт работы: 1–3 года

• Полная занятость, полный день

Обязанности:

• Оформление заказов на поставку в системе 1С;

• Контроль доставки товара до конечного потребителя, возврата первичной документации (товарные накладные, акты);

• Оформление заказов на закупку продукции, контроль остатков склада для обеспечения контрактов;

• Подготовка коммерческих предложений по поручению менеджера;

• Оформление и заполнение государственных контрактов, договоров и спецификаций к ним;

• Контроль и подготовка писем по возврату обеспечения исполнения контрактов;

• Ведение реестра исполнения государственных контрактов;

• Работа с таблицами Excel, базами данных;

• Подчинение менеджеру по продажам;

• Выполнение поручений руководителя подразделения.

 

Требования:

• Высшее образование или среднее специальное (мед/фарм. является преимуществом);

• Опыт работы от 1 года (в фармацевтических компаниях обязательно);

• Уверенный пользователь ПК (Microsoft Office) , опыт работы не менее 1 года в программе 1С, работа с офисной оргтехникой;

• Оперативность, ответственность, аккуратность, умение работать с большим объемом информации, устойчивость к стрессу, умение работать в команде, доброжелательность, коммуникативность, ориентированность на результат, целеустремленность;

• Знание ФЗ - 44 и 223;

 

Условия:

• Работа в стабильной компании;

• Трудоустройство по ТК РФ;

• Офис рядом со станцией метро «Кожуховская»;

• График работы: 5/2 Понедельник-четверг 09.00-18.00, Пятница 09.00-17.00.