Карьера

         Ознакомиться с подробным описанием вакансий, а также откликнуться на них Вы можете на Superjob

Superjob
 и Headhunter. 

Если на текущий момент вакансий по Вашей специализации не открыто, Вы можете отправить свое резюме по адресу электронной почты: shirnina@epidbiomed.ru и Ваша кандидатура будет занесена в банк резюме нашей Компании.

Специалист отдела обеспечения качества

Обязанности:

  • Разработка новых и пересмотр внутренних документов Компании (разработка и написание СОП).
  • Проверка наличия документов качества на продукцию, согласно номенклатуре при поступлении товара на склад.
  • Проверка правильности оформления документов качества на товар.
  • Систематизация, архивация и хранение сертификатов качества, паспортов, регистрационных удостоверений и других сопроводительных документов качества на всю продукцию на складе.
  • Контроль за сроками действия документов качества.
  • Сканирование документов качества и внесение сканов в программу 1С по каждой серии, каждого наименования товара при поступлении товара на склад.
  • Подбор комплекта документов качества по каждой расходной накладной при отгрузке товара со склада.
  • Контроль соответствия товара при поступлении на склад по штрих-коду.
  • Отслеживание на сайте Минздрава информации об изменениях в области сертификации и качества лекарственных препаратов.
  • Разработка, внедрение и совершенствование системы менеджмента качества.
  • Разработка основных видов документов и основных процессов системы менеджмента качества.
  • Выполнение необходимых мероприятий по функционированию процессов фармацевтической системы качества: системы управления документацией; системы управления изменениями, системы управления рисками по качеству, системы управления отклонениями, системы предупреждающих и корректирующих действий.
  • Участие в подготовке документов при рассмотрении претензий к качеству продукции.
  • Участие в надзоре со стороны обеспечения качества.
  • Оказание консультативной и практической помощи?по?поддержанию эффективного функционирования фармацевтической системы?качества?в соответствии с требованиями GMP на предприятиях.

Требования:

  • высшее (фармацевтическое);
  • опыт работы от 1 года;
  • уверенный пользователь ПК (Microsoft Office) и офисной оргтехники, 1С.
  • Знание и понимание требований ISO серии 9000 и GMP, правил, утвержденных приказом МинПромТорга.

Условия:

  • работа в стабильной компании
  • обучение
  • трудоустройство по ТК РФ
  • стабильная заработная плата, возможны премии

График работы:

  • Понедельник-четверг 09.00-18.00
  • Пятница 09.00 - 17.00

 

Ведущий юрисконсульт

Обязанности:

  • Согласование договоров поставки (преимущественно) и иных договоров в рамках деятельности компании;
  • Претензионно-исковая работа по взысканию задолженности с организаций, исполнительное производство;
  • Работа в рамках закона 44-ФЗ: обращения в ФАС РФ и ее территориальные органы;
  • Выполнение иных поручений руководителя подразделения.

 Требования:

  • Высшее образование юридическое;
  • Опыт работы от 7 лет, как преимущество – наличие опыта работы в фармацевтических компаниях либо консалтинговых компаниях, сопровождающих данную отрасль;
  • Уверенный пользователь ПК (Microsoft Office) , работа с офисной оргтехникой;
  • Ключевые навыки: оперативность, аккуратность, усидчивость, умение и готовность внимательно работать с большим массивом данных;
  • Знание гражданского законодательства, основных положений ФЗ - 44 и ФЗ – 223, дополнительно - антимонопольное законодательство, основы корпоративного права;
  • Опыт ведения арбитражных процессов, в том числе, по упрощенному производству.

Условия:

  • работа в стабильной компании
  • трудоустройство по ТК РФ
  • стабильная заработная плата, возможны премии
  • перспективы карьерного роста
  • офис рядом со станцией метро «Кожуховская»/МЦК Дубровка
  • возможны командировки (редко)

 График работы:

  • Понедельник-четверг 09.00-18.00
  • Пятница 09.00-17.00