Карьера
Ознакомиться с подробным описанием вакансий, а также откликнуться на них Вы можете на Superjob и Headhunter.
Если на текущий момент вакансий по Вашей специализации не открыто, Вы можете отправить свое резюме по адресу электронной почты: shirnina@epidbiomed.ru и Ваша кандидатура будет занесена в банк резюме нашей Компании.
Специалист отдела обеспечения качества
Обязанности:
- Разработка новых и пересмотр внутренних документов Компании (разработка и написание СОП).
- Проверка наличия документов качества на продукцию, согласно номенклатуре при поступлении товара на склад.
- Проверка правильности оформления документов качества на товар.
- Систематизация, архивация и хранение сертификатов качества, паспортов, регистрационных удостоверений и других сопроводительных документов качества на всю продукцию на складе.
- Контроль за сроками действия документов качества.
- Сканирование документов качества и внесение сканов в программу 1С по каждой серии, каждого наименования товара при поступлении товара на склад.
- Подбор комплекта документов качества по каждой расходной накладной при отгрузке товара со склада.
- Контроль соответствия товара при поступлении на склад по штрих-коду.
- Отслеживание на сайте Минздрава информации об изменениях в области сертификации и качества лекарственных препаратов.
- Разработка, внедрение и совершенствование системы менеджмента качества.
- Разработка основных видов документов и основных процессов системы менеджмента качества.
- Выполнение необходимых мероприятий по функционированию процессов фармацевтической системы качества: системы управления документацией; системы управления изменениями, системы управления рисками по качеству, системы управления отклонениями, системы предупреждающих и корректирующих действий.
- Участие в подготовке документов при рассмотрении претензий к качеству продукции.
- Участие в надзоре со стороны обеспечения качества.
- Оказание консультативной и практической помощи?по?поддержанию эффективного функционирования фармацевтической системы?качества?в соответствии с требованиями GMP на предприятиях.
Требования:
- высшее (фармацевтическое);
- опыт работы от 1 года;
- уверенный пользователь ПК (Microsoft Office) и офисной оргтехники, 1С.
- Знание и понимание требований ISO серии 9000 и GMP, правил, утвержденных приказом МинПромТорга.
Условия:
- работа в стабильной компании
- обучение
- трудоустройство по ТК РФ
- стабильная заработная плата, возможны премии
График работы:
- Понедельник-четверг 09.00-18.00
- Пятница 09.00 - 17.00
Старший менеджер проектов
- Требуемый опыт работы: 1–3 года
- Полная занятость, полный день
Обязанности:
-
Оформление заказов на поставку в системе 1С;
-
Контроль доставки товара до конечного потребителя, возврата первичной документации (товарные накладные, акты);
-
Оформление заказов на закупку продукции, контроль остатков склада для обеспечения контрактов;
-
Подготовка коммерческих предложений по поручению менеджера;
-
Оформление и заполнение государственных контрактов, договоров и спецификаций к ним;
-
Контроль и подготовка писем по возврату обеспечения исполнения контрактов;
-
Ведение реестра исполнения государственных контрактов;
-
Работа с таблицами Excel, базами данных;
-
Подчинение менеджеру по продажам;
-
Выполнение поручений руководителя подразделения.
Требования:
-
Высшее образование или среднее специальное (мед/фарм. является преимуществом);
-
Опыт работы от 1 года (в фармацевтических компаниях обязательно);
-
Уверенный пользователь ПК (Microsoft Office) , опыт работы не менее 1 года в программе 1С, работа с офисной оргтехникой;
-
Оперативность, ответственность, аккуратность, умение работать с большим объемом информации, устойчивость к стрессу, умение работать в команде, доброжелательность, коммуникативность, ориентированность на результат, целеустремленность;
-
Знание ФЗ - 44 и 223;
Условия:
-
Работа в стабильной компании;
-
Трудоустройство по ТК РФ;
-
Офис рядом со станцией метро «Кожуховская»;
-
График работы: 5/2 Понедельник-четверг 09.00-18.00, Пятница 09.00-17.00.